您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览363 | 下载60

目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与缺血性脑卒中发病的关系.方法454例缺血性脑卒中患者按照TOAST(Trail of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment)分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)、心源性脑梗死型(CE)、小动脉阻塞型(SAA)、其他明确病因的中风型(SOE)和不明原因的中风型(SUE);根据神经功能缺损评分分为轻、中、重型.应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查脑卒中组和334例无高血压病、冠心病、脑血管疾病、糖尿病、癌症、肾功能衰竭等疾病的患者或健康人(对照组)的MTHFR基因C677T的多态分布,详细记录卒中危险因素.结果脑卒中组CC、CT、TT基因型频率分别为51.8

作者:李才明;张成;卢锡林;冯慧宇;苏全喜;曾缨;张鸿炼;邱淑莲

来源:中国危重病急救医学 2006 年 18卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:363 | 下载:60
作者:
李才明;张成;卢锡林;冯慧宇;苏全喜;曾缨;张鸿炼;邱淑莲
来源:
中国危重病急救医学 2006 年 18卷 5期
标签:
脑卒中,缺血性 N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 遗传易感性
目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与缺血性脑卒中发病的关系.方法454例缺血性脑卒中患者按照TOAST(Trail of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment)分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)、心源性脑梗死型(CE)、小动脉阻塞型(SAA)、其他明确病因的中风型(SOE)和不明原因的中风型(SUE);根据神经功能缺损评分分为轻、中、重型.应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查脑卒中组和334例无高血压病、冠心病、脑血管疾病、糖尿病、癌症、肾功能衰竭等疾病的患者或健康人(对照组)的MTHFR基因C677T的多态分布,详细记录卒中危险因素.结果脑卒中组CC、CT、TT基因型频率分别为51.8