目的 研究大鼠急性肺栓塞(APE)后肺组织中线粒体前凋亡蛋白(ARTS)的表达变化及其诱导的细胞凋亡.方法 采用自体血栓栓塞颈总动脉制备大鼠APE模型.分别在APE前(对照)和APE后1、8、24和48 h开胸取肺脏.常规提取肺组织的总RNA和总蛋白,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ARTS mRNA表达水平,用蛋白质免疫印迹法(Western blotting)进一步验证ARTS以及ARTS诱导凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xL、XIAP和H2Ax的表达变化,用免疫组化法检测肺组织中ARTS在APE前后的表达变化及其组织分布情况,用原位末端缺刻标记法(TUNEL)检测肺组织内细胞凋亡情况.结果 APE后ARTS的mRNA及蛋白表达水平均升高,于1 h和48 h升高最明显(P<O.05或P<0.01).免疫组化显示ARTS在APE前肺组织内表达量很低,不易检测;APE后48 h ARTS表达明显升高,主要分布在支气管黏膜上皮细胞和肺泡上皮细胞.TUNEL染色发现,随着ARTS表达升高,肺组织出现明显的细胞凋亡现象,同时ARTS诱导凋亡系统中凋亡抑制蛋白Bcl-2、Bcl-xL和XIAP的表达下降,凋亡标记蛋白H2Ax表达升高(P<O.05或P<0.01).结论 大鼠APE后肺组织内ARTS表达明显升高,ARTS介导的凋亡系统在APE后细胞凋亡中发挥了重要作用.
作者：李圣青；简文；刘阿茹；赵峰；遆新宇；欧阳海峰
来源：中国危重病急救医学 2008 年 20卷 6期
