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目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因与中国人群冠心病(CHD)、高血压病(EH)及2型糖尿病(T2DM)的关系.方法:250例呈不同组合的EH、T2DM以及CHD患者及90例正常对照用改良的聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因型,比较基因型及等位基因频率分布.结果:①无合并CHD的T2DM及EH组ACE基因型及等位基因频率与正常对照无显著差异;②CHD组无论是否合并EH及/或T2DM,Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因频率均显著低于正常对照,而DD基因型及D等位基因频率均显著高于正常对照;③T2DM合并CHD组及EH合并CHD组中II基因型及I等位基因频率均显著低于正常对照,而DD基因型及D等位基因频率均显著高于正常对照.结论:ACE基因多态性与中国人群CHD相关.这种关联亦见于EH或T2DM合并CHD中,但ACE基因仅是CHD发病的遗传学基础,而与是否合并EH及/或T2DM无关.

作者:李静;顾卫东;潘闽;梁舒;朱健华;于小红

来源:中国误诊学杂志 2004 年 4卷 10期

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作者:
李静;顾卫东;潘闽;梁舒;朱健华;于小红
来源:
中国误诊学杂志 2004 年 4卷 10期
标签:
冠状动脉疾病/遗传学 高血压病/遗传学 糖尿病,非胰岛素依赖型/遗传学 多态现象(遗传学) 血管紧张素转换酶/遗传学
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因与中国人群冠心病(CHD)、高血压病(EH)及2型糖尿病(T2DM)的关系.方法:250例呈不同组合的EH、T2DM以及CHD患者及90例正常对照用改良的聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因型,比较基因型及等位基因频率分布.结果:①无合并CHD的T2DM及EH组ACE基因型及等位基因频率与正常对照无显著差异;②CHD组无论是否合并EH及/或T2DM,Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因频率均显著低于正常对照,而DD基因型及D等位基因频率均显著高于正常对照;③T2DM合并CHD组及EH合并CHD组中II基因型及I等位基因频率均显著低于正常对照,而DD基因型及D等位基因频率均显著高于正常对照.结论:ACE基因多态性与中国人群CHD相关.这种关联亦见于EH或T2DM合并CHD中,但ACE基因仅是CHD发病的遗传学基础,而与是否合并EH及/或T2DM无关.