目的:探讨ApoAI基因启动子多态性与2型糖尿病(DM-2)伴同冠心病(CHD)的关系.方法:应用聚合酶链反应技术,对30例正常对照者、30例CHD患者和31例DM-2患者及30例DM-2合并CHD患者(合并组),进行了载脂蛋白AI基因启动子-78 bp(G/A)Msp-I酶切位点限制性片段长度多态性(RFLP)研究.结果:等位基因A在DM-2组、CHD组、合并组与对照组比较均显著降低(0.161,0.183,0.083,0.430),A基因频率DM-2组比合并组稍高,但无显著性差异(P＞0.05).结论:ApoAI基因多态性是DM-2合并CHD的遗传标`之一.
作者：张楠；童钟杭；顾维正；贺杏清
来源：浙江大学学报(医学版) 2001 年 30卷 1期
