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目的:探讨大连地区2型糖尿病(T2DM)人群及家系中蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)基因981位点多态性与糖尿病的相关性.方法:采用人群病例对照研究,病例组101例,对照组309例;采用家系研究,选取T2DM家系的T2DM患者、非糖尿病一级亲属、健康配偶各80例.应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测各组PTP-1B基因981位点基因型及其频率.结果:人群病例对照研究和家系研究中,各组PTP-1B基因均以CC基因型为主,C等位基因频率差异无显著性.结论:大连地区T2DM的人群病例对照研究及家系研究中,未发现PTP-1B基因的981位点C→T多态性与T2DM的发病有关.

作者:冯秋霞;程丽静;芦露;罗兰;高政南

来源:中国误诊学杂志 2008 年 8卷 10期

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作者:
冯秋霞;程丽静;芦露;罗兰;高政南
来源:
中国误诊学杂志 2008 年 8卷 10期
标签:
糖尿病,Ⅱ型/遗传学 蛋白酪氨酸磷酸酶/遗传学 基因 多态现象(遗传学) 人类
目的:探讨大连地区2型糖尿病(T2DM)人群及家系中蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)基因981位点多态性与糖尿病的相关性.方法:采用人群病例对照研究,病例组101例,对照组309例;采用家系研究,选取T2DM家系的T2DM患者、非糖尿病一级亲属、健康配偶各80例.应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测各组PTP-1B基因981位点基因型及其频率.结果:人群病例对照研究和家系研究中,各组PTP-1B基因均以CC基因型为主,C等位基因频率差异无显著性.结论:大连地区T2DM的人群病例对照研究及家系研究中,未发现PTP-1B基因的981位点C→T多态性与T2DM的发病有关.