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观察卡铂联合紫杉醇新辅助化疗治疗晚期三阴性乳腺癌患者的效果.收集2012年8月—2017年8月接收的晚期三阴性乳腺癌患者113例,分为对照组56例和观察组57例,对照组采取紫杉醇治疗,观察组实施卡铂联合紫杉醇新辅助化疗.观察临床效果、不良反应发生率和生存情况.结果显示,观察组晚期三阴性乳腺癌患者的临床总有效率92.98%,高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的Kamofsky评分(83.08±3.40分)高于对照组,无进展生存期(8.94±3.15个月)、总生存期(16.37±2.86个月)均长于对照组(P<0.05).结果表明,晚期三阴性乳腺癌患者采用卡铂联合紫杉醇新辅助化疗的效果确切,不会增加不良反应的发生,有助于患者生存期的延长.

作者:陈计赏;李晓文;林显君;陈丽佳;陈富龙;林胡强

来源:中国现代普通外科进展 2019 年 22卷 5期

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作者:
陈计赏;李晓文;林显君;陈丽佳;陈富龙;林胡强
来源:
中国现代普通外科进展 2019 年 22卷 5期
标签:
晚期三阴性乳腺癌 卡铂 紫杉醇 新辅助化疗
观察卡铂联合紫杉醇新辅助化疗治疗晚期三阴性乳腺癌患者的效果.收集2012年8月—2017年8月接收的晚期三阴性乳腺癌患者113例,分为对照组56例和观察组57例,对照组采取紫杉醇治疗,观察组实施卡铂联合紫杉醇新辅助化疗.观察临床效果、不良反应发生率和生存情况.结果显示,观察组晚期三阴性乳腺癌患者的临床总有效率92.98%,高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的Kamofsky评分(83.08±3.40分)高于对照组,无进展生存期(8.94±3.15个月)、总生存期(16.37±2.86个月)均长于对照组(P<0.05).结果表明,晚期三阴性乳腺癌患者采用卡铂联合紫杉醇新辅助化疗的效果确切,不会增加不良反应的发生,有助于患者生存期的延长.