探讨细针穿刺细胞学检查联合BRAF V600E基因突变检测在筛查甲状腺恶性结节中的临床意义.2016年9月-2018年9月,经手术病理证实的300例甲状腺结节患者.手术前对其甲状腺结节行细针穿刺细胞学检查、BRAFV600E基因突变检测及细针穿刺细胞学检查联合BRAFV600E基因突变检测,按照甲状腺细胞病理学Bethesda分类标准进行分类;将结果与术后组织的病理学结果进行对比分析,分别计算3种检测方法对甲状腺恶性结节检出的敏感度、特异度、准确度.结果 显示,300例患者中,乳头状甲状腺癌137例,良性结节163例.单独细针穿刺细胞学检查检测的敏感度为65.69％、特异度95.09％、准确度81.75％,在甲状腺结节穿刺标本中,单独的BRAF V600E基因突变检测的敏感度为81.75％,特异度为97.55％,准确度为89.00％,而细针穿刺细胞学检查联合BRAFV600E突变检测的敏感度、特异度及准确度分别为99.27％、100％、99.67％,优于单独的细针穿刺细胞学检查或BRAFV600E基因突变检测.结果 显示,细针穿刺细胞学检查联合BRAFV600E基因突变检测在筛查甲状腺恶性结节中的符合率较高,有重要的临床意义.
作者：史明明；邵光东；宋以宁；孙政；张光强；郝晓亮；刘琪；李国楼
来源：中国现代普通外科进展 2020 年 23卷 1期
