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目的:探索Fenton反应(Fe2+H2O2→Fe3++.OH+OH-)氧化损伤DNA的实验条件.方法:气相色谱/质谱分析法探索Fenton反应对DNA中8-羟基鸟嘌呤含量的影响,观察经不同浓度的H2O2和Fe2+及不同时间处理后DNA样品中8-羟基鸟嘌呤含量的改变.结果:Fenton反应显著升高DNA中8-羟基鸟嘌呤含量.8-羟基鸟嘌呤含量随H2O2浓度的改变而呈三相变化:H2O2浓度在0.08~5mmol/L范围时,8-羟基鸟嘌呤含量随H2O2浓度的升高而升高;H2O2浓度在5~20mmol/L范围时,其含量随H2O2浓度的升高而减少;H2O2浓度在20~80mmol/L范围时,8-羟基鸟嘌呤含量维持在一个较对照组高的水平,而不随H2O2浓度的改变而发生明显的改变.增加Fe2+浓度或延长反应时间均可提高DNA中8-羟基鸟嘌呤的含量.结论:建立了一个Fenton反应氧化损伤DNA的模型.

作者:宋元宗;祝其锋;庄海旗;莫丽儿

来源:中国现代医学杂志 2000 年 10卷 12期

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作者:
宋元宗;祝其锋;庄海旗;莫丽儿
来源:
中国现代医学杂志 2000 年 10卷 12期
标签:
DNA 氧化损伤 8-羟基鸟嘌呤
目的:探索Fenton反应(Fe2+H2O2→Fe3++.OH+OH-)氧化损伤DNA的实验条件.方法:气相色谱/质谱分析法探索Fenton反应对DNA中8-羟基鸟嘌呤含量的影响,观察经不同浓度的H2O2和Fe2+及不同时间处理后DNA样品中8-羟基鸟嘌呤含量的改变.结果:Fenton反应显著升高DNA中8-羟基鸟嘌呤含量.8-羟基鸟嘌呤含量随H2O2浓度的改变而呈三相变化:H2O2浓度在0.08~5mmol/L范围时,8-羟基鸟嘌呤含量随H2O2浓度的升高而升高;H2O2浓度在5~20mmol/L范围时,其含量随H2O2浓度的升高而减少;H2O2浓度在20~80mmol/L范围时,8-羟基鸟嘌呤含量维持在一个较对照组高的水平,而不随H2O2浓度的改变而发生明显的改变.增加Fe2+浓度或延长反应时间均可提高DNA中8-羟基鸟嘌呤的含量.结论:建立了一个Fenton反应氧化损伤DNA的模型.