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目的研究血管抑素体内抑制视网膜新生血管形成疗效及对血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响.方法高浓度氧诱导C57BL/6J小鼠建立视网膜缺血性病变动物模型.将30只小鼠分为5组:正常组;高氧对照组;实验Ⅰ组(高氧+血管抑素,浓度150μg/μL);实验Ⅱ组(高氧+血管抑素,浓度200μg/μL);实验Ⅲ组(高氧+血管抑素,浓度300μg/μL),前两组玻璃体内注射生理盐水2μL,后三组玻璃体内分别注射不同浓度的血管抑素2μL.视网膜切片HE染色,计数各组小鼠视网膜新生血管内皮细胞核数,并加以比较.免疫组织化学法检测各组小鼠视网膜切片VEGF的表达.于鼠龄17d取各组小鼠视网膜及前增生的血管膜,RT-PCR检测VEGFmRNA的表达.结果吸入高氧鼠不论是对照组还是血管抑素治疗组每只眼均可见突出内界膜的新生血管内皮细胞,发生率为100

作者:孙旭芳;曾水清;张虹;项楠;杨红;李小青

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 4期

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作者:
孙旭芳;曾水清;张虹;项楠;杨红;李小青
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 4期
标签:
血管抑素 新生血管形成 高氧 血管内皮细胞生长因子
目的研究血管抑素体内抑制视网膜新生血管形成疗效及对血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响.方法高浓度氧诱导C57BL/6J小鼠建立视网膜缺血性病变动物模型.将30只小鼠分为5组:正常组;高氧对照组;实验Ⅰ组(高氧+血管抑素,浓度150μg/μL);实验Ⅱ组(高氧+血管抑素,浓度200μg/μL);实验Ⅲ组(高氧+血管抑素,浓度300μg/μL),前两组玻璃体内注射生理盐水2μL,后三组玻璃体内分别注射不同浓度的血管抑素2μL.视网膜切片HE染色,计数各组小鼠视网膜新生血管内皮细胞核数,并加以比较.免疫组织化学法检测各组小鼠视网膜切片VEGF的表达.于鼠龄17d取各组小鼠视网膜及前增生的血管膜,RT-PCR检测VEGFmRNA的表达.结果吸入高氧鼠不论是对照组还是血管抑素治疗组每只眼均可见突出内界膜的新生血管内皮细胞,发生率为100