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目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染大鼠肺组织TNF-α表达的调节作用及其在ARDS中的意义.方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK激酶抑制剂处理组和STAT抑制剂处理组.采用逆转录多聚酶链式反应测定肺组织TNF-αmRNA水平,酶联免疫吸附试验检测试剂盒检测TNF-α蛋白含量.结果与正常对照组相比,CLP后各时间点TNF-α mRNA和蛋白含量升高明显(P<0.01).JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时间点相比,CLP后多个时间点TNF-αmRNA表达和蛋白含量显著下降(P<0.05或0.01);呼吸功能同时有所改善.结论腹腔脓毒症时肺组织TNF-α表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肺组织TNF-α的表达,这可能有助于防止脓毒症所致肺组织损伤.

作者:孙家潭;王松柏;翟秀珍;刘俊堂;曲艳静;李海

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 12期

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作者:
孙家潭;王松柏;翟秀珍;刘俊堂;曲艳静;李海
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 12期
标签:
脓毒症 肿瘤坏死因子-α 信号转导 JAK/STAT通路
目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染大鼠肺组织TNF-α表达的调节作用及其在ARDS中的意义.方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK激酶抑制剂处理组和STAT抑制剂处理组.采用逆转录多聚酶链式反应测定肺组织TNF-αmRNA水平,酶联免疫吸附试验检测试剂盒检测TNF-α蛋白含量.结果与正常对照组相比,CLP后各时间点TNF-α mRNA和蛋白含量升高明显(P<0.01).JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时间点相比,CLP后多个时间点TNF-αmRNA表达和蛋白含量显著下降(P<0.05或0.01);呼吸功能同时有所改善.结论腹腔脓毒症时肺组织TNF-α表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肺组织TNF-α的表达,这可能有助于防止脓毒症所致肺组织损伤.