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目的 观察双剂舒莱联合普乐可复(FK506)对肾移植急性排斥反应(AR)的预防作用及其安全性.方法 将同期首次肾移植受者随机分成两组,每组15例.实验组(双剂舒莱+FK506+MMF+Pred);对照组(FK506+MMF+Pred).两组受者HLA错配≤3,CDC及PRA试验均阴性,且两组间性别、年龄、原发病、冷热缺血时间、血透时间和HBsAg阳性率均无统计学差异.应用微粒子酶免疫分析法测定所有受者口服FK506后12 h的血药谷值浓度,谷浓度的控制范围为10~15μg/L.观察术后60 d排斥反应的发生、巨细胞病毒感染和肝功能异常情况.结果 术后发生急性排斥反应,实验组0例次,对照组3例次(P<0.05);巨细胞病毒感染,实验组0例次,对照组1例次(P>0.05);肝功能异常,实验组3例次,对照组2例次(P>0.05).结论 使用双剂舒莱,术后FK506谷浓度维持在10~15μg/L水平,既能有效预防AR发生,又能有效降低巨细胞病毒感染率,也不会加重FK506的毒副作用.

作者:詹胜利;蔡明;石炳毅;李州利;裴向克

来源:中国现代医学杂志 2006 年 16卷 18期

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作者:
詹胜利;蔡明;石炳毅;李州利;裴向克
来源:
中国现代医学杂志 2006 年 16卷 18期
标签:
肾移植 免疫抑制剂 排斥
目的 观察双剂舒莱联合普乐可复(FK506)对肾移植急性排斥反应(AR)的预防作用及其安全性.方法 将同期首次肾移植受者随机分成两组,每组15例.实验组(双剂舒莱+FK506+MMF+Pred);对照组(FK506+MMF+Pred).两组受者HLA错配≤3,CDC及PRA试验均阴性,且两组间性别、年龄、原发病、冷热缺血时间、血透时间和HBsAg阳性率均无统计学差异.应用微粒子酶免疫分析法测定所有受者口服FK506后12 h的血药谷值浓度,谷浓度的控制范围为10~15μg/L.观察术后60 d排斥反应的发生、巨细胞病毒感染和肝功能异常情况.结果 术后发生急性排斥反应,实验组0例次,对照组3例次(P<0.05);巨细胞病毒感染,实验组0例次,对照组1例次(P>0.05);肝功能异常,实验组3例次,对照组2例次(P>0.05).结论 使用双剂舒莱,术后FK506谷浓度维持在10~15μg/L水平,既能有效预防AR发生,又能有效降低巨细胞病毒感染率,也不会加重FK506的毒副作用.