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目的 建立小鼠急性乙型肝炎病毒感染的动物模型,并在此基础上观察小干臨NA(siRNA)对小鼠乙型肝炎病毒复制和表达的影响.方法 用水动力学方法,向小鼠尾静脉注射1.5倍的HBV真核表达质粒pHBV1.5建立小鼠急性乙型肝炎病毒感染模型,明确感染后,再将其与针对乙型肝炎病毒核心区的siRNA表达载体(psiHBV4)共注射,于注射后第6天取血测血清HBsAg,HBeAg(MEIA),通过RT-PCR检测肝组织HBV C区mRNA转录子的水平.同时设立PBS对照组,空载体对照组和无关干扰对照组.结果 注射后第6天血清中HBsAg,HBeAg在pHBV1.5感染组中高表达.psiHBV4干扰组中HBeAg的表达受到了明显的抑制,与感染组比较差异有显著性(P<0.01),RT-PCR显示肝内HBV C mRNA水平亦明显降低.而无关干扰对照组则无相应的干扰作用.结论 RNAi能特异,高效的抑制小鼠体内HBV的复制和表达,同时通过水动力学方法,成功建立了小鼠急性乙型肝炎病毒感染的动物模型,为进一步研究乙型肝炎病毒奠定了基础.

作者:汪光蓉;张国元;杨健;唐中;唐恩洁;朱道银

来源:中国现代医学杂志 2008 年 18卷 2期

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作者:
汪光蓉;张国元;杨健;唐中;唐恩洁;朱道银
来源:
中国现代医学杂志 2008 年 18卷 2期
标签:
肝炎病毒乙型,模型,动物 基因疗法 RNA干扰
目的 建立小鼠急性乙型肝炎病毒感染的动物模型,并在此基础上观察小干臨NA(siRNA)对小鼠乙型肝炎病毒复制和表达的影响.方法 用水动力学方法,向小鼠尾静脉注射1.5倍的HBV真核表达质粒pHBV1.5建立小鼠急性乙型肝炎病毒感染模型,明确感染后,再将其与针对乙型肝炎病毒核心区的siRNA表达载体(psiHBV4)共注射,于注射后第6天取血测血清HBsAg,HBeAg(MEIA),通过RT-PCR检测肝组织HBV C区mRNA转录子的水平.同时设立PBS对照组,空载体对照组和无关干扰对照组.结果 注射后第6天血清中HBsAg,HBeAg在pHBV1.5感染组中高表达.psiHBV4干扰组中HBeAg的表达受到了明显的抑制,与感染组比较差异有显著性(P<0.01),RT-PCR显示肝内HBV C mRNA水平亦明显降低.而无关干扰对照组则无相应的干扰作用.结论 RNAi能特异,高效的抑制小鼠体内HBV的复制和表达,同时通过水动力学方法,成功建立了小鼠急性乙型肝炎病毒感染的动物模型,为进一步研究乙型肝炎病毒奠定了基础.