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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)和顺铂(DDP)对人大肠癌细胞株CCL-187端粒酶活性及细胞凋亡的影响.方法 大肠癌细胞株CCL-187与空白培养液,含1.0μmol/LAs2O3、0.2μg/mL DDP、1.0μmol/LAs2O3合用0.2μg/mlDDP的培养液共同孵育1~6d.MTT法计算细胞生长抑制率,电镜下观察细胞形态学变化,RT-PCR法检测细胞端粒酶hTERT-mKNA的表达.TRAP-PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性.结果 1.0μmol/L As2O3能促进细胞分化,0.2μg/mL DDP和合用组均能诱导细胞凋亡,同时都下调端粒酶hTERT-mRNA的表达,降低端粒酶的活性,且具有时间依赖性.用药组与对照组相比差异有极显著性(P<0.01);合用组与单药组相比差异有极显著性(P<0.01).细胞生长抑制率与细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达、端粒酶活性的下调呈负相关.细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达与细胞端粒酶活性呈正相关.结论 1.0μmol/LAs2O3对人大肠癌CCL-187细胞有促进分化的作用,0.2μg/mLDDP和合用组有诱导凋亡的作用,其机制可能是下调细胞端粒酶hTERT-mRNA的基因表达,从而抑制端粒酶的活性.

作者:徐丹;杨幼林;徐洪雨;于刘宏

来源:中国现代医学杂志 2008 年 18卷 12期

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作者:
徐丹;杨幼林;徐洪雨;于刘宏
来源:
中国现代医学杂志 2008 年 18卷 12期
标签:
三氧化二砷 顺铂 细胞凋亡 端粒酶 端粒 Arsenic Trioxide Cisplatin apoptosis telomerase,telomere
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)和顺铂(DDP)对人大肠癌细胞株CCL-187端粒酶活性及细胞凋亡的影响.方法 大肠癌细胞株CCL-187与空白培养液,含1.0μmol/LAs2O3、0.2μg/mL DDP、1.0μmol/LAs2O3合用0.2μg/mlDDP的培养液共同孵育1~6d.MTT法计算细胞生长抑制率,电镜下观察细胞形态学变化,RT-PCR法检测细胞端粒酶hTERT-mKNA的表达.TRAP-PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性.结果 1.0μmol/L As2O3能促进细胞分化,0.2μg/mL DDP和合用组均能诱导细胞凋亡,同时都下调端粒酶hTERT-mRNA的表达,降低端粒酶的活性,且具有时间依赖性.用药组与对照组相比差异有极显著性(P<0.01);合用组与单药组相比差异有极显著性(P<0.01).细胞生长抑制率与细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达、端粒酶活性的下调呈负相关.细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达与细胞端粒酶活性呈正相关.结论 1.0μmol/LAs2O3对人大肠癌CCL-187细胞有促进分化的作用,0.2μg/mLDDP和合用组有诱导凋亡的作用,其机制可能是下调细胞端粒酶hTERT-mRNA的基因表达,从而抑制端粒酶的活性.