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目的 研究以bcl-2基因为靶标的短发夹RNA-3(shRNA-3)对急性原代白血病细胞存活和细胞对柔红霉素(DNR)敏感性的影响.方法 将shRNA~3转入急性原代白血病细胞并与柔红霉素联合培养,于24、48和72 h,用锥虫蓝拒染法计数活细胞,用免疫组织化学法检测白血病细胞bcl-2和P-糖蛋白(p-gp)的表达.结果 shRNA-3能明显降低原代白血病细胞存活,以shRNA-3联合DNR作用最显著,在72 h内活细胞数由2.0×105/mL下降到0.8X105/mL,并能显著抑制bcl-2和P-gP的表达,与单用DNR组相比,bcl-2蛋白表达率由(47.21±7.26)

作者:李君君;颜家运;刘劼;欧大明;黄丽芳

来源:中国现代医学杂志 2009 年 19卷 7期

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作者:
李君君;颜家运;刘劼;欧大明;黄丽芳
来源:
中国现代医学杂志 2009 年 19卷 7期
标签:
基因 bcl-2 shRNA-3 白血病 急性 药物敏感性
目的 研究以bcl-2基因为靶标的短发夹RNA-3(shRNA-3)对急性原代白血病细胞存活和细胞对柔红霉素(DNR)敏感性的影响.方法 将shRNA~3转入急性原代白血病细胞并与柔红霉素联合培养,于24、48和72 h,用锥虫蓝拒染法计数活细胞,用免疫组织化学法检测白血病细胞bcl-2和P-糖蛋白(p-gp)的表达.结果 shRNA-3能明显降低原代白血病细胞存活,以shRNA-3联合DNR作用最显著,在72 h内活细胞数由2.0×105/mL下降到0.8X105/mL,并能显著抑制bcl-2和P-gP的表达,与单用DNR组相比,bcl-2蛋白表达率由(47.21±7.26)