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目的 观察脂多糖(LPS)刺激对原代培养大鼠肺泡二型上皮细胞(AT-Ⅱ)分泌高迁移族蛋白1(HMGB1)的影响.方法 以终浓度为1、2、10和20μg/mL的LPS刺激原代培养的AT-Ⅱ分别在6h、24h,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α、HMGB1的含量.结果 ELISA结果显示,与空白对照组相比,各处理组给予LPS(1-20)μg/mL刺激后诱导AT-Ⅱ的炎症因子TNF-α在6和24h后分泌均显著增多,差异有显著性(P<0.05),并有剂量依赖性,而HMGB1的分泌均未见明显改变,差异无显著性(P>0.05).结论 LPS诱导AT-Ⅱ可复制急性肺损伤(ALI)细胞模型,促进炎症因子TNF-α分泌增多,但不能诱导HMGB1的分泌.

作者:黄晓佩;徐道妙;艾宇航

来源:中国现代医学杂志 2012 年 22卷 16期

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作者:
黄晓佩;徐道妙;艾宇航
来源:
中国现代医学杂志 2012 年 22卷 16期
标签:
高迁移蛋白1 内毒素 肺泡二型上皮细胞 急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征
目的 观察脂多糖(LPS)刺激对原代培养大鼠肺泡二型上皮细胞(AT-Ⅱ)分泌高迁移族蛋白1(HMGB1)的影响.方法 以终浓度为1、2、10和20μg/mL的LPS刺激原代培养的AT-Ⅱ分别在6h、24h,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α、HMGB1的含量.结果 ELISA结果显示,与空白对照组相比,各处理组给予LPS(1-20)μg/mL刺激后诱导AT-Ⅱ的炎症因子TNF-α在6和24h后分泌均显著增多,差异有显著性(P<0.05),并有剂量依赖性,而HMGB1的分泌均未见明显改变,差异无显著性(P>0.05).结论 LPS诱导AT-Ⅱ可复制急性肺损伤(ALI)细胞模型,促进炎症因子TNF-α分泌增多,但不能诱导HMGB1的分泌.