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目的 探讨胆管应用表皮生长因子受体单克隆抗体Cetuxirmab对慢性增生性胆管炎(CPC)的抑制作用.方法 SD大鼠46只,随机分为CPC模型组(10只)、Cetuximab治疗组(30只)和假手术组(SO,6只)3组.CPC模型组及Cetuximab治疗组胆总管留置尼龙线复制胆管炎模型.Cetuximab治疗组分为3个亚组,造模的同时分别给予0.05%、0.10%、0.20%的Cetuximab.SO组仅开关腹.1周后取标本.通过HE、Masson、PAS染色、免疫组织化学及RT-PCR评估Cetuxiamb对CPC的抑制效果、浓度效果关系及机制.结果 Cetuximab 治疗组胆管炎症增生程度轻于CPC模型组.Cetuximab治疗组各亚组比较:Cetuximab 0.10%组(C0.10%组)与Cetuximab 0.20%组(C 0.20%组)差异不明显,抑制作用强于Cetuximab 0.05%组(C 0.05%组).免疫组织化学及RT-PCR提示Cetuximab治疗组EGFR和EGFR的mRNA表达弱于CPC模型组(P<0.05),C0.10%组及C0.20%组差异无统计学意义,两组均弱于C 0.05%组(P<0.05).结论 Cemximab能有效抑制CPC,作用效果有受体饱和效应,对防治肝内胆管结石有较好的应用前景.

作者:刘三虎;蒋力生;李富宇;游骁翔;胡凯

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 11期

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作者:
刘三虎;蒋力生;李富宇;游骁翔;胡凯
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 11期
标签:
慢性增生性胆管炎 Cetuximab 肝内胆管结石 表皮生长因子受体 chronic proliferative cholangitis cetuximab intrahepatic bile duct stone EGFR
目的 探讨胆管应用表皮生长因子受体单克隆抗体Cetuxirmab对慢性增生性胆管炎(CPC)的抑制作用.方法 SD大鼠46只,随机分为CPC模型组(10只)、Cetuximab治疗组(30只)和假手术组(SO,6只)3组.CPC模型组及Cetuximab治疗组胆总管留置尼龙线复制胆管炎模型.Cetuximab治疗组分为3个亚组,造模的同时分别给予0.05%、0.10%、0.20%的Cetuximab.SO组仅开关腹.1周后取标本.通过HE、Masson、PAS染色、免疫组织化学及RT-PCR评估Cetuxiamb对CPC的抑制效果、浓度效果关系及机制.结果 Cetuximab 治疗组胆管炎症增生程度轻于CPC模型组.Cetuximab治疗组各亚组比较:Cetuximab 0.10%组(C0.10%组)与Cetuximab 0.20%组(C 0.20%组)差异不明显,抑制作用强于Cetuximab 0.05%组(C 0.05%组).免疫组织化学及RT-PCR提示Cetuximab治疗组EGFR和EGFR的mRNA表达弱于CPC模型组(P<0.05),C0.10%组及C0.20%组差异无统计学意义,两组均弱于C 0.05%组(P<0.05).结论 Cemximab能有效抑制CPC,作用效果有受体饱和效应,对防治肝内胆管结石有较好的应用前景.