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目的 探讨钙离子拮抗剂拜新同对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及其在DN发病机制中的作用.方法 将15只雄性Wistar大鼠按体质量、月龄随机趋组分为正常对照组(n=5)、DN组(n=5)和拜新同组(n=5).DN组和拜新同采用STZ诱导复制DN模型大鼠,拜新同组DN模型大鼠给予拜新同15 mg/(kg·d)灌胃,1次/d.4周后应用免疫组织化学法分别测定3组大鼠肾脏组织VEGF表达水平、VEGFmRNA表达水平及血清肌酐含量.结果 4周后免疫组织化学法测定结果显示DN组VEGF表达水平显著高于拜新同组和正常对照组(P<0.05);RT-PCR显示DN组VEGFmRNA表达水平显著高于正常对照组和拜新同组,差别有统计学意义(P<0.05);DN组血清肌酐含量显著高于正常对照组和拜新同组(P<0.05);DN组大鼠肾脏VEGF mRNA表达水平与血清肌酐量呈明显正相关(r =0.82,P<0.001).结论 VEGF参与大鼠糖尿病肾病发生、发展的病生理过程;钙离子拮抗剂拜新同对VEGF介导的糖尿病肾病有一定的保护作用.

作者:王衍慧;周巧玲;黄玉宇

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 23期

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作者:
王衍慧;周巧玲;黄玉宇
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 23期
标签:
糖尿病肾病 血管内皮生长因素 钙离子拮抗剂 diabetic nephropathy vascular endothelial growth factor calcium antagonists
目的 探讨钙离子拮抗剂拜新同对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及其在DN发病机制中的作用.方法 将15只雄性Wistar大鼠按体质量、月龄随机趋组分为正常对照组(n=5)、DN组(n=5)和拜新同组(n=5).DN组和拜新同采用STZ诱导复制DN模型大鼠,拜新同组DN模型大鼠给予拜新同15 mg/(kg·d)灌胃,1次/d.4周后应用免疫组织化学法分别测定3组大鼠肾脏组织VEGF表达水平、VEGFmRNA表达水平及血清肌酐含量.结果 4周后免疫组织化学法测定结果显示DN组VEGF表达水平显著高于拜新同组和正常对照组(P<0.05);RT-PCR显示DN组VEGFmRNA表达水平显著高于正常对照组和拜新同组,差别有统计学意义(P<0.05);DN组血清肌酐含量显著高于正常对照组和拜新同组(P<0.05);DN组大鼠肾脏VEGF mRNA表达水平与血清肌酐量呈明显正相关(r =0.82,P<0.001).结论 VEGF参与大鼠糖尿病肾病发生、发展的病生理过程;钙离子拮抗剂拜新同对VEGF介导的糖尿病肾病有一定的保护作用.