目的 研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在桂西地区壮族IgA肾病中的作用.方法 选取原籍桂西地区的壮族IgA肾病患者68例(肾病组),根据HAAS分级又分为＜Ⅲ级组和≥Ⅲ级组,并选取70例健康体检者作为健康对照组.采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AT1R A1166C、ACE I/D和AGT M235T基因型和等位基因在各组中的分布.结果 肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有显著性,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P＜0.05),AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态在二组中分布差异无显著性.而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P＜0.05),AT1RA1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无显著性.结论 ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是桂西地区壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级.
作者：尤燕舞；杨发奋；林栩；朱征西；王洁
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 25期
