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目的 研究阻断BDNF及其受体TrkB对人肝癌(HCC)细胞增殖能力的影响,并探讨二者在HCC发生过程中的作用.方法 在人HCC细胞系HepG2和97 H中,采用ELISA方法检测BDNF在培养上清中的分泌水平,采用MTT方法测定BDNF中和抗体、干扰BDNF表达或受体酪氨酸激酶(trk)活性抑制剂K252a对细胞增殖的影响.结果 BDNF在HepG2和97-H细胞培养上清中的浓度分别为(88.56±7.45)pg/mL和(119.08±6.21)pg/mL.特异性siRNA转染细胞后,BDNF在HepG2和97-H细胞培养上清中的浓度分别为(73.29±3.63)pg/mL和(102.40±4.01)pg/mL.BDNF中和抗体、干扰BDNF表达或K252a都能有效抑制HepG2和97-H细胞增殖.结论 BDNF/TrkB可能在促进HCC细胞生长方面具有重要作用,有助于HCC的发生发展.

作者:郭大伟;侯学忠;张宏彬;孙文郁;朱磊;姜晓峰;梁健

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 27期

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作者:
郭大伟;侯学忠;张宏彬;孙文郁;朱磊;姜晓峰;梁健
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 27期
标签:
BDNF TrkB HCC 增殖 BDNF TrkB HCC proliferation
目的 研究阻断BDNF及其受体TrkB对人肝癌(HCC)细胞增殖能力的影响,并探讨二者在HCC发生过程中的作用.方法 在人HCC细胞系HepG2和97 H中,采用ELISA方法检测BDNF在培养上清中的分泌水平,采用MTT方法测定BDNF中和抗体、干扰BDNF表达或受体酪氨酸激酶(trk)活性抑制剂K252a对细胞增殖的影响.结果 BDNF在HepG2和97-H细胞培养上清中的浓度分别为(88.56±7.45)pg/mL和(119.08±6.21)pg/mL.特异性siRNA转染细胞后,BDNF在HepG2和97-H细胞培养上清中的浓度分别为(73.29±3.63)pg/mL和(102.40±4.01)pg/mL.BDNF中和抗体、干扰BDNF表达或K252a都能有效抑制HepG2和97-H细胞增殖.结论 BDNF/TrkB可能在促进HCC细胞生长方面具有重要作用,有助于HCC的发生发展.