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目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测396例脑梗死患者组和360名正常对照者组的AGT基因174位点的基因型及等位基因的多态性,用全自动生化分析仪测定生化指标.结果 脑梗死组AGT基因174位点TM基因型11.3%(45/396)明显高于正常对照者组TM基因型5.8%(21/360),携带TM基因型人群的OR值为2.070;M等位基因频率5.7%(45/792)也显著高于正常对照组2.9%(21/720),相对于T基因,M等位基因的OR值为2.005.病例组中,高血压患者与非高血压患者的基因型频率不同,相对于TT基因型,携带TM基因型的OR值为2.175,相对于T基因,M等位基因的OR值为2.094.结论 AGT基因T174M基因多态性可能与高血压和脑梗死的发病相关联,AGT基因174TM基因型和M等位基因可能为脑梗死的易患因素.

作者:李宏芬;王颖杰;沈志霞

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 30期

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李宏芬;王颖杰;沈志霞
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 30期
标签:
脑梗死 高血压 血管紧张素原 基因多态性 cerebral infarction essential hypertension angiotensiongen gene polymorphism
目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测396例脑梗死患者组和360名正常对照者组的AGT基因174位点的基因型及等位基因的多态性,用全自动生化分析仪测定生化指标.结果 脑梗死组AGT基因174位点TM基因型11.3%(45/396)明显高于正常对照者组TM基因型5.8%(21/360),携带TM基因型人群的OR值为2.070;M等位基因频率5.7%(45/792)也显著高于正常对照组2.9%(21/720),相对于T基因,M等位基因的OR值为2.005.病例组中,高血压患者与非高血压患者的基因型频率不同,相对于TT基因型,携带TM基因型的OR值为2.175,相对于T基因,M等位基因的OR值为2.094.结论 AGT基因T174M基因多态性可能与高血压和脑梗死的发病相关联,AGT基因174TM基因型和M等位基因可能为脑梗死的易患因素.