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目的 探讨RhoA/ROCK信号通路在促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)促进视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGCs)轴突生长中的作用.方法 将48只成年SD大鼠采用Dil上丘逆行标记视网膜神经节细胞,3 d后右眼均行视神经夹伤手术后随机分为3组,即对照组,EPO组和EPO+ Y-27632组,15 d后用视网膜铺片,荧光显微镜下观察RGCs的存活数量和密度;Western blot检测视神经中轴突生长相关蛋白-43(GAP-43)的表达水平的变化;RT-PCR检测RhoA和ROCK mRNA表达水平.结果 与对照组比较,EPO组ROCK mRNA表达水平降低(P<0.01),GAP-43表达水平明显升高(P<0.01).与EPO组比较,给予ROCK抑制剂Y-27632,ROCK mRNA表达水平降低(P <0.01),GAP-43和MAP-1B表达水平明显增高(p<0.01).结论 EPO促进视网膜神经细胞轴突生长与RhoA/ROCK信号通路活性下调有关.

作者:王艳;赵海滨;谭钢;刘二华

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 31期

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作者:
王艳;赵海滨;谭钢;刘二华
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 31期
标签:
RhoA/ROCK通路 促红细胞生成素 视网膜神经节细胞 轴突再生 视神经损伤 RhoA/ROCK signaling pathway erythropoietin (EPO) retinal ganglion cells (RGCs) axonal regeneration optic nerve crush
目的 探讨RhoA/ROCK信号通路在促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)促进视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGCs)轴突生长中的作用.方法 将48只成年SD大鼠采用Dil上丘逆行标记视网膜神经节细胞,3 d后右眼均行视神经夹伤手术后随机分为3组,即对照组,EPO组和EPO+ Y-27632组,15 d后用视网膜铺片,荧光显微镜下观察RGCs的存活数量和密度;Western blot检测视神经中轴突生长相关蛋白-43(GAP-43)的表达水平的变化;RT-PCR检测RhoA和ROCK mRNA表达水平.结果 与对照组比较,EPO组ROCK mRNA表达水平降低(P<0.01),GAP-43表达水平明显升高(P<0.01).与EPO组比较,给予ROCK抑制剂Y-27632,ROCK mRNA表达水平降低(P <0.01),GAP-43和MAP-1B表达水平明显增高(p<0.01).结论 EPO促进视网膜神经细胞轴突生长与RhoA/ROCK信号通路活性下调有关.