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目的 探讨钙粘蛋白E(E-cadherin)编码基因CDH1的基因多态性与我国南方人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)进展的关系.方法 采用Taqman法检测423例NSCLS病例CDH1基因3个潜在的功能性单核苷酸多态,分别为rs16260C>A,rs13689T>C和rs8049282C>T,用SAS 9.13软件进行非条件Logistic回归,分析上述多态位点与NSCLC进展的关联.结果 rs16260C>A位点变异与NSCLS进展有显著关联.相较CC基因型携带者,A变异基因型(AC+AA)携带者初次诊断时是Ⅲ期和Ⅳ期的概率显著上升了145%和206%,后者发生远端转移的概率是前者的1.50倍(OR-1.50,95%CI=[1.00~2.251).然而,rs13689T>C和rs8049282C>T与NSCLC进展无显著关联.结论 CDH1基因rs16260C>A遗传变异可显著增加NSCLS患者确诊时为晚期并发生转移的概率,可促进NSCLS的进展.

作者:章海波;马庆荣;李智佳;陈凯;杨柳;宾晓农

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 13期

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作者:
章海波;马庆荣;李智佳;陈凯;杨柳;宾晓农
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 13期
标签:
肺癌 钙粘蛋白E 单核苷酸多态 进展 lung cancer E-cadherin single nucleotide polymorphism progression
目的 探讨钙粘蛋白E(E-cadherin)编码基因CDH1的基因多态性与我国南方人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)进展的关系.方法 采用Taqman法检测423例NSCLS病例CDH1基因3个潜在的功能性单核苷酸多态,分别为rs16260C>A,rs13689T>C和rs8049282C>T,用SAS 9.13软件进行非条件Logistic回归,分析上述多态位点与NSCLC进展的关联.结果 rs16260C>A位点变异与NSCLS进展有显著关联.相较CC基因型携带者,A变异基因型(AC+AA)携带者初次诊断时是Ⅲ期和Ⅳ期的概率显著上升了145%和206%,后者发生远端转移的概率是前者的1.50倍(OR-1.50,95%CI=[1.00~2.251).然而,rs13689T>C和rs8049282C>T与NSCLC进展无显著关联.结论 CDH1基因rs16260C>A遗传变异可显著增加NSCLS患者确诊时为晚期并发生转移的概率,可促进NSCLS的进展.