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目的 探讨沉默赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞凋亡及化疗敏感性的影响.方法 将LOX siRNA转染至Hep-2细胞,免疫细胞化学及免疫印迹(Western blot)检测喉鳞癌Hep-2细胞中LOX蛋白表达情况,实时聚合酶反应(RT-PCR)检测LOX mRNA;MTT法检测不同浓度顺铂对Hep-2细胞生长抑制率的影响;流式细胞术(FCM)检测Hep-2细胞凋亡.结果 转染LOX siRNA后Hep-2细胞中LOX蛋白和mRNA表达水平下调(P<0.05);用浓度为2、3、4mg/L顺铂作用Hep-2细胞后,可明显抑制细胞生长(P<0.05).转染组细胞联合顺铂作用后细胞凋亡指数及生长抑制率显著高于阴性对照组、空白对照组、顺铂组及转染组(均P <0.05).结论 特异性抑制LOX表达可诱导Hep-2细胞凋亡,并增强喉鳞癌Hep-2细胞对顺铂的敏感性.

作者:董凯峰;吕欣;宋冬梅;薛海涛;薛静;王宝山

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 29期

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作者:
董凯峰;吕欣;宋冬梅;薛海涛;薛静;王宝山
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 29期
标签:
喉肿瘤 RNA干扰 蛋白赖氨酸6-氧化酶 细胞凋亡 化学疗法 赖氨酰氧化酶 laryngeal neoplasms RNA interference protein-lysine 6-oxidase apoptosis chemotherapy LOX
目的 探讨沉默赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞凋亡及化疗敏感性的影响.方法 将LOX siRNA转染至Hep-2细胞,免疫细胞化学及免疫印迹(Western blot)检测喉鳞癌Hep-2细胞中LOX蛋白表达情况,实时聚合酶反应(RT-PCR)检测LOX mRNA;MTT法检测不同浓度顺铂对Hep-2细胞生长抑制率的影响;流式细胞术(FCM)检测Hep-2细胞凋亡.结果 转染LOX siRNA后Hep-2细胞中LOX蛋白和mRNA表达水平下调(P<0.05);用浓度为2、3、4mg/L顺铂作用Hep-2细胞后,可明显抑制细胞生长(P<0.05).转染组细胞联合顺铂作用后细胞凋亡指数及生长抑制率显著高于阴性对照组、空白对照组、顺铂组及转染组(均P <0.05).结论 特异性抑制LOX表达可诱导Hep-2细胞凋亡,并增强喉鳞癌Hep-2细胞对顺铂的敏感性.