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目的 观察人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)治疗难治性原发性血小板减少性紫癜(ITP)近期疗效及不良反应.方法 分析12例2012年1月-2012年12月该院住院确诊为难治性ITP患者的临床资料,所有患者均给予人脐带间充质干细胞输注治疗,每次静脉输注(3~5)×107个细胞,1次为1个疗程,每周1次,共2~3疗程.结果 本组患者的起效时间为1~4周,12例患者中4例获完全缓解(CR),CR率为33.3%,4例获部分缓解(PR),PR率为33.3%,总有效率(CR+PR)为66.6%(8/12),2例血小板抗体正常患者及2例脾切除患者无效.T细胞亚群的异常表达可能参与了ITP的免疫发病机制,hUC-MSCs输注对T细胞亚群有调节作用,血小板相关抗体及巨核细胞数与疗效有一定相关性.结论 人脐带间充质干细胞治疗难治性ITP近期疗效好,副作用轻微,可在临床推广使用.

作者:徐淑芬;白海;王存邦;潘耀柱;陈燕;周树娥

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 33期

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徐淑芬;白海;王存邦;潘耀柱;陈燕;周树娥
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 33期
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人脐带间充质干细胞 原发性血小板减少性紫癜 治疗效果 human umbilical cord mesenchymal stem cells immune thrombocytopenic purpura therapeutic effect
目的 观察人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)治疗难治性原发性血小板减少性紫癜(ITP)近期疗效及不良反应.方法 分析12例2012年1月-2012年12月该院住院确诊为难治性ITP患者的临床资料,所有患者均给予人脐带间充质干细胞输注治疗,每次静脉输注(3~5)×107个细胞,1次为1个疗程,每周1次,共2~3疗程.结果 本组患者的起效时间为1~4周,12例患者中4例获完全缓解(CR),CR率为33.3%,4例获部分缓解(PR),PR率为33.3%,总有效率(CR+PR)为66.6%(8/12),2例血小板抗体正常患者及2例脾切除患者无效.T细胞亚群的异常表达可能参与了ITP的免疫发病机制,hUC-MSCs输注对T细胞亚群有调节作用,血小板相关抗体及巨核细胞数与疗效有一定相关性.结论 人脐带间充质干细胞治疗难治性ITP近期疗效好,副作用轻微,可在临床推广使用.