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目的 观察HT-29细胞在低氧下的增殖、血管生成能力,NF-κB的表达水平,初步探讨低氧与肿瘤恶性演进的关系.方法 参照体内肿瘤的氧分压,建立低氧模型.MTT检测低氧对HT-29细胞增殖的影响,描绘细胞生长曲线;内皮细胞小管形成试验检测体外促进新生血管形成的能力.将HT-29细胞低氧处理不同时段,提取细胞核蛋白,Western blot检测细胞核内NF-κB的表达.结果 低氧组HT-29细胞的形态与对照组相似,而A570值则显著高于对照组.低氧组内皮细胞形成的管状结构数为(28.5±3.6),明显多于对照组(12.4±2.8),其差异具有统计学意义(P<0.01).低氧12h,HT-29细胞胞核内NF-κB的表达逐渐上调,24 h这顶峰.结论 在适度低氧下,HT-29细胞增殖加快,并诱导促进新生血管形成,促进其向恶性表型转化,可能与细胞核内NF-κB的表达上调有关.

作者:杨庆强;唐春燕

来源:中国现代医学杂志 2015 年 25卷 6期

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作者:
杨庆强;唐春燕
来源:
中国现代医学杂志 2015 年 25卷 6期
标签:
低氧 细胞增殖 NF-κB moderate hypoxia proliferation nuclear factor kappa B
目的 观察HT-29细胞在低氧下的增殖、血管生成能力,NF-κB的表达水平,初步探讨低氧与肿瘤恶性演进的关系.方法 参照体内肿瘤的氧分压,建立低氧模型.MTT检测低氧对HT-29细胞增殖的影响,描绘细胞生长曲线;内皮细胞小管形成试验检测体外促进新生血管形成的能力.将HT-29细胞低氧处理不同时段,提取细胞核蛋白,Western blot检测细胞核内NF-κB的表达.结果 低氧组HT-29细胞的形态与对照组相似,而A570值则显著高于对照组.低氧组内皮细胞形成的管状结构数为(28.5±3.6),明显多于对照组(12.4±2.8),其差异具有统计学意义(P<0.01).低氧12h,HT-29细胞胞核内NF-κB的表达逐渐上调,24 h这顶峰.结论 在适度低氧下,HT-29细胞增殖加快,并诱导促进新生血管形成,促进其向恶性表型转化,可能与细胞核内NF-κB的表达上调有关.