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目的 研究中国安徽地区汉族人群中蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)C1858T基因多态性与Graves病之间的相关性.方法 运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术分析82例GD患者和70例健康人PTPN22基因型,比较两组1858位点基因型和等位基因频率.结果 病例组和健康对照组均为CC基因型,未检测到T等位基因.结论 PTPN22 C1858T基因多态性与安徽地区汉族人群Graves病的发生无相关性.

作者:叶娟;任安

来源:中国现代医学杂志 2015 年 25卷 7期

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作者:
叶娟;任安
来源:
中国现代医学杂志 2015 年 25卷 7期
标签:
PTPN22 Graves病 基因多态性 protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 graves' disease gene polymorphism
目的 研究中国安徽地区汉族人群中蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)C1858T基因多态性与Graves病之间的相关性.方法 运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术分析82例GD患者和70例健康人PTPN22基因型,比较两组1858位点基因型和等位基因频率.结果 病例组和健康对照组均为CC基因型,未检测到T等位基因.结论 PTPN22 C1858T基因多态性与安徽地区汉族人群Graves病的发生无相关性.