PTPN22基因多态性与儿童血小板减少性紫癜易感性的关联分析-临床诊疗知识库

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作者：

李方方；李天宇；徐大明；张茜

来源：

医学临床研究 2017 年 34卷 5期

标签：

蛋白质酪氨酸磷酸酶,非受体22型/遗传学多态现象,遗传紫癜,血小板减少性疾病遗传易感性 Protein Tyrosine Phosphatase,Non-Receptor Type 22/GE Polymorphism,Genetic Purpura,Thrombocytopenic Genetic Predisposition to Disease

[目的]分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)基因多态性与儿童血小板减少性紫癜(ITP)易感性的关联性.[方法]通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱(PCR-MALDI-TOF-MS)法对120例ITP患儿(观察组)及80例正常儿童(对照组)PTPN22基因-1123G>C(rs2488457)测定.[结果]观察组PTPN22-1123G>C等位基因中C频率62.50

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