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目的 探讨microRNA-132(miR-132)对结肠癌细胞系LOVO生物学功能的作用.方法 通过体外转染miR-132 mimic的方式进行获得性功能实验.以细胞计数检测(CCK-8)、平板克隆形成、流式细胞凋亡检测以及划痕实验分析miR-132过表达对LOVO细胞增殖与侵袭的影响.结果 LOVO细胞中,外源性过表达miR-132能够抑制其生长,且抑制率呈时间、浓度依赖性,50 nmol/L miR-132 mimic处理72 h后,抑制率达30%.流式细胞凋亡检测发现miR-132过表达诱导细胞凋亡.miR-132过表达可以抑制LOVO细胞体内的外克隆形成能力.体外平板克隆形成实验显示,miR-132过表达使LOVO细胞克隆形成率从21%降至7%.划痕修复实验结果显示,高表达miR-132各组细胞的迁移能力降低.结论 miR-132过表达能显著抑制结肠癌细胞LOVO发生细胞凋亡及增殖,还能削弱结肠癌细胞LOVO的克隆形成能力.

作者:赵继明;彭健

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 1期

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作者:
赵继明;彭健
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 1期
标签:
microRNA-132 凋亡 增殖 迁移 克隆形成 miR-132 apoptosis proliferation migration colony formation
目的 探讨microRNA-132(miR-132)对结肠癌细胞系LOVO生物学功能的作用.方法 通过体外转染miR-132 mimic的方式进行获得性功能实验.以细胞计数检测(CCK-8)、平板克隆形成、流式细胞凋亡检测以及划痕实验分析miR-132过表达对LOVO细胞增殖与侵袭的影响.结果 LOVO细胞中,外源性过表达miR-132能够抑制其生长,且抑制率呈时间、浓度依赖性,50 nmol/L miR-132 mimic处理72 h后,抑制率达30%.流式细胞凋亡检测发现miR-132过表达诱导细胞凋亡.miR-132过表达可以抑制LOVO细胞体内的外克隆形成能力.体外平板克隆形成实验显示,miR-132过表达使LOVO细胞克隆形成率从21%降至7%.划痕修复实验结果显示,高表达miR-132各组细胞的迁移能力降低.结论 miR-132过表达能显著抑制结肠癌细胞LOVO发生细胞凋亡及增殖,还能削弱结肠癌细胞LOVO的克隆形成能力.