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目的 采用超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑(VRC)浓度,并用于临床上该药的血药浓度监测.方法 以地西泮为内标,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6×100 mm,2.7μm),流速1 ml/nin,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(45∶55),检测波长254 nm,进样量10μl,柱温40℃.结果 VRC及地西泮的保留时间分别为2.52和4.06 min;血清中VRC线性范围为0.12~12.0μg/ml(r =0.9999),定量下限为0.12μg/ml,日内精密度相对标准偏差(RSD)均<1.9%,日间精密度RSD均<2.1%,低、中、高3个浓度方法回收率为98.39%、101.16%和96.63%.结论 该方法用于VRC的血药浓度检测,具有操作简便、稳定性良好,节约时间等优点.

作者:杨婷;陈璐璐;胡伟;朱熙;刘丽萍;杨雅茹

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 19期

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作者:
杨婷;陈璐璐;胡伟;朱熙;刘丽萍;杨雅茹
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 19期
标签:
伏立康唑 超高效液相色谱法 血药浓度监测 Voriconazole ultra performance liquid chromatography therapeutic drug monitoring
目的 采用超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑(VRC)浓度,并用于临床上该药的血药浓度监测.方法 以地西泮为内标,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6×100 mm,2.7μm),流速1 ml/nin,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(45∶55),检测波长254 nm,进样量10μl,柱温40℃.结果 VRC及地西泮的保留时间分别为2.52和4.06 min;血清中VRC线性范围为0.12~12.0μg/ml(r =0.9999),定量下限为0.12μg/ml,日内精密度相对标准偏差(RSD)均<1.9%,日间精密度RSD均<2.1%,低、中、高3个浓度方法回收率为98.39%、101.16%和96.63%.结论 该方法用于VRC的血药浓度检测,具有操作简便、稳定性良好,节约时间等优点.