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目的 评价万古霉素用于治疗重症监护室患者时2种不同给药方法的疗效及安全性.方法 选择徐州医科大学附属医院重症医学科2014年1月-2016年3月接受万古霉素治疗的患者,共分为两组:0.5 g、8 h/次组30例(A组),治疗时间3~14 d;1.0 g、12 h/次组30例(B组),治疗时间3~18 d.收集各组患者的年龄、性别、血清肌酐(Scr)浓度、白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清中万古霉素浓度、万古霉素治疗持续时间等数据.对两组患者的疗效及安全性进行比较,并且评价肾毒性的相关因素.结果 A组谷浓度达标率(10~20μg/ml)达36.7

作者:李雪;赵文静;臧宝赫;张玉凤

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 7期

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作者:
李雪;赵文静;臧宝赫;张玉凤
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 7期
标签:
万古霉素 重症患者 静脉给药 临床疗效 肾毒性 Vancomycin critical patient intravenous administration clinical efficacy renal toxicity
目的 评价万古霉素用于治疗重症监护室患者时2种不同给药方法的疗效及安全性.方法 选择徐州医科大学附属医院重症医学科2014年1月-2016年3月接受万古霉素治疗的患者,共分为两组:0.5 g、8 h/次组30例(A组),治疗时间3~14 d;1.0 g、12 h/次组30例(B组),治疗时间3~18 d.收集各组患者的年龄、性别、血清肌酐(Scr)浓度、白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清中万古霉素浓度、万古霉素治疗持续时间等数据.对两组患者的疗效及安全性进行比较,并且评价肾毒性的相关因素.结果 A组谷浓度达标率(10~20μg/ml)达36.7