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目的 探讨产前超声软指标(USM)颈后透明层(NT)与颈后皮褶厚度(NF)联合母体甲胎蛋白(AFP)与绒毛膜促性激素β亚单位(β-HCG)检测筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法 选取2013年4月-2015年3月在该院产检的2 402例孕妇为研究对象,依据染色体异常情况,分析孕妇孕期超声软指标NT、NF及其血清学检测结果与胎儿染色体异常的关系.结果 2 402例孕妇中,单一血清学筛查为高风险者198例,单一USM高风险者76例,两者并存高风险43例,共检出34例染色体异常胎儿.其中若单依据血清学筛查,其敏感性80.0%、特异性91.0%;若单依据USM筛查,其敏感性57.1%、特异性95.8%,若联合两者进行筛查,其敏感性97.1%、特异性99.6%.结论 超声软指标NT、NF与血清学筛查联用有助于提高染色体异常胎儿早期筛查的敏感性及特异性.

作者:陈秋兰;翁纽周;裘品丹

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 21期

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作者:
陈秋兰;翁纽周;裘品丹
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 21期
标签:
产前筛查 超声软指标 血清学检测 染色体异常 prenatal screening ultrasound soft marker serological detection chromosome abnormality
目的 探讨产前超声软指标(USM)颈后透明层(NT)与颈后皮褶厚度(NF)联合母体甲胎蛋白(AFP)与绒毛膜促性激素β亚单位(β-HCG)检测筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法 选取2013年4月-2015年3月在该院产检的2 402例孕妇为研究对象,依据染色体异常情况,分析孕妇孕期超声软指标NT、NF及其血清学检测结果与胎儿染色体异常的关系.结果 2 402例孕妇中,单一血清学筛查为高风险者198例,单一USM高风险者76例,两者并存高风险43例,共检出34例染色体异常胎儿.其中若单依据血清学筛查,其敏感性80.0%、特异性91.0%;若单依据USM筛查,其敏感性57.1%、特异性95.8%,若联合两者进行筛查,其敏感性97.1%、特异性99.6%.结论 超声软指标NT、NF与血清学筛查联用有助于提高染色体异常胎儿早期筛查的敏感性及特异性.