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目的 研究miRNA-30b在胃癌癌组织中的表达水平及对癌细胞增殖侵袭的影响,探讨miRNA-30b在胃癌中的临床意义及可能的分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-30b在胃癌及癌旁组织中的表达情况;用miRNA-30b模拟物及抑制物转染人胃癌HGC-27细胞,CCK-8法检测细胞增殖的情况,Transwell小室法检测细胞侵袭情况,Western blot检测RAB22A和USP47蛋白表达.结果miRNA-30b在胃癌组织中表达水平低于对应癌旁组织(<0.05),且miRNA-30b低表达与胃癌分期及肿瘤大小有关(<0.05);与转染阴性对照细胞比较,转染miRNA-30b模拟物的HGC-27细胞增殖水平和侵袭能力均受到抑制(<0.05),RAB22A和USP47蛋白表达水平降低(<0.05);而转染miRNA-30b抑制物的HGC-27细胞增殖水平和侵袭能力则增强(<0.05),RAB22A和USP47蛋白表达水平升高(<0.05).结论 miRNA-30b在胃癌组织中表达下调,且miRNA- 30b可能通过调节RAB22A和USP47的表达从而影响胃癌细胞的增殖及侵袭.

作者:李建华;邓爱民;张洪杰

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 27期

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作者:
李建华;邓爱民;张洪杰
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 27期
标签:
胃癌 miRNA-30b 细胞增殖 细胞侵袭 RAB22A USP47 gastric cancer miRNA-30b cell proliferation cell invasion RAB22A USP47
目的 研究miRNA-30b在胃癌癌组织中的表达水平及对癌细胞增殖侵袭的影响,探讨miRNA-30b在胃癌中的临床意义及可能的分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-30b在胃癌及癌旁组织中的表达情况;用miRNA-30b模拟物及抑制物转染人胃癌HGC-27细胞,CCK-8法检测细胞增殖的情况,Transwell小室法检测细胞侵袭情况,Western blot检测RAB22A和USP47蛋白表达.结果miRNA-30b在胃癌组织中表达水平低于对应癌旁组织(<0.05),且miRNA-30b低表达与胃癌分期及肿瘤大小有关(<0.05);与转染阴性对照细胞比较,转染miRNA-30b模拟物的HGC-27细胞增殖水平和侵袭能力均受到抑制(<0.05),RAB22A和USP47蛋白表达水平降低(<0.05);而转染miRNA-30b抑制物的HGC-27细胞增殖水平和侵袭能力则增强(<0.05),RAB22A和USP47蛋白表达水平升高(<0.05).结论 miRNA-30b在胃癌组织中表达下调,且miRNA- 30b可能通过调节RAB22A和USP47的表达从而影响胃癌细胞的增殖及侵袭.