目的 研究Gli表达下调对食管腺癌OE33细胞生长转移的影响,并探讨其相关的分子机制.方法 将Gli1、Gli2 siRNA和空白对照siRNA转染OE33细胞48 h,实时荧光定量聚合酶链反应检测OE33细胞Gli1和Gli2 mRNA表达水平;采用Western blot检测OE33细胞中Gli1、Gli2、Cyclin D1、p27、E-cadherin及N-cadherin蛋白的表达水平;流式细胞术检测OE33细胞增殖和细胞周期分布;Transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 采用Gli1和Gli2 siRNA抑制Gli1和Gli2 mRNA及蛋白表达后,可下调Cyclin D1和N-cadherin蛋白表达,增加E-cadherin和p27蛋白表达,同时抑制细胞增殖,将细胞周期阻滞在G0/G1期并降低细胞的侵袭能力,与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05).结论 Gli在食管腺癌的生长转移中具有重要作用,敲掉Gli1和Gli2基因表达可抑制食管腺癌细胞周期分布和上皮-间质转化能力,这可能与Cyclin D1、p27、E-cadherin及N-cadherin蛋白变化相关.
作者：王雷；杜媛鲲；刘庆熠；米源；廖海江；王林
来源：中国现代医学杂志 2018 年 28卷 8期
