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目的 探讨酸性环境对高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响及其机制.方法 体外分离培养大鼠VSMCs,采用免疫细胞化学法鉴定.将VSMCs按随机数字表法分为正常对照组、高磷+pH 7.4组、高磷+pH 7.1组.刺激4 d后,采用逆转录聚合酶链反应和Western blot检测活化T细胞核因子c1(NFATc1)、Runt相关转录因子2(Runx2)基因和蛋白的表达.刺激14 d后,对各组细胞进行钙化染色、钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性测定.结果 与正常对照组比较,高磷+pH 7.4组的钙含量、ALP活性、Runx2和NFATc1表达升高(P<0.05);与高磷+pH 7.4组比较,高磷+pH 7.1组的钙含量、ALP活性、Runx2和NFATc1表达降低(P<0.05).相关性分析发现,NFATc1蛋白表达水平与ALP活性、Runx2蛋白表达水平呈正相关(P<0.05).结论 酸性环境可以抑制高磷诱导的大鼠VSMCs钙化,其机制可能是通过降低NFATc1表达,抑制VSMCs表型转化来实现的.

作者:耿同会;徐金升;韩迎迎;白亚玲;张俊霞;崔立文;张胜雷

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 17期

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作者:
耿同会;徐金升;韩迎迎;白亚玲;张俊霞;崔立文;张胜雷
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 17期
标签:
血管钙化 血管平滑肌细胞 活化T细胞转录因子c1 Runt相关转录因子2 慢性肾衰竭 vascular calcification vascular smooth muscle cell NFATc1 RUNX2 chronic renal failure
目的 探讨酸性环境对高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响及其机制.方法 体外分离培养大鼠VSMCs,采用免疫细胞化学法鉴定.将VSMCs按随机数字表法分为正常对照组、高磷+pH 7.4组、高磷+pH 7.1组.刺激4 d后,采用逆转录聚合酶链反应和Western blot检测活化T细胞核因子c1(NFATc1)、Runt相关转录因子2(Runx2)基因和蛋白的表达.刺激14 d后,对各组细胞进行钙化染色、钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性测定.结果 与正常对照组比较,高磷+pH 7.4组的钙含量、ALP活性、Runx2和NFATc1表达升高(P<0.05);与高磷+pH 7.4组比较,高磷+pH 7.1组的钙含量、ALP活性、Runx2和NFATc1表达降低(P<0.05).相关性分析发现,NFATc1蛋白表达水平与ALP活性、Runx2蛋白表达水平呈正相关(P<0.05).结论 酸性环境可以抑制高磷诱导的大鼠VSMCs钙化,其机制可能是通过降低NFATc1表达,抑制VSMCs表型转化来实现的.