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目的 分析箱庭疗法联合氟西汀对轻中度抑郁症伴失眠患者的疗效.方法 选取2017年8月—2018年8月徐州市东方人民医院收治的80例轻中度抑郁症伴失眠患者,应用简单随机化法将其分为研究组和对照组,对照组给予口服氟西汀治疗,研究组给予箱庭疗法联合氟西汀治疗,均治疗8周.对比治疗前后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及日间功能障碍评分.治疗结束后评估并对比两组临床疗效,统计两组治疗期间不良反应发生情况.结果 研究组治疗前后HAMD、PSQI和日间功能障碍评分差值均大于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.50%高于对照组的75.00%(P<0.05).两组食欲不振、口干便秘等不良反应发生率及总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 箱庭疗法联合氟西汀可显著改善轻中度抑郁症伴失眠症患者抑郁及失眠症状,临床疗效确切,安全可靠.

作者:朱冬冬;王桢淑

来源:中国现代医学杂志 2021 年 31卷 18期

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作者:
朱冬冬;王桢淑
来源:
中国现代医学杂志 2021 年 31卷 18期
标签:
抑郁症;失眠症;箱庭疗法;氟西汀
目的 分析箱庭疗法联合氟西汀对轻中度抑郁症伴失眠患者的疗效.方法 选取2017年8月—2018年8月徐州市东方人民医院收治的80例轻中度抑郁症伴失眠患者,应用简单随机化法将其分为研究组和对照组,对照组给予口服氟西汀治疗,研究组给予箱庭疗法联合氟西汀治疗,均治疗8周.对比治疗前后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及日间功能障碍评分.治疗结束后评估并对比两组临床疗效,统计两组治疗期间不良反应发生情况.结果 研究组治疗前后HAMD、PSQI和日间功能障碍评分差值均大于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.50%高于对照组的75.00%(P<0.05).两组食欲不振、口干便秘等不良反应发生率及总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 箱庭疗法联合氟西汀可显著改善轻中度抑郁症伴失眠症患者抑郁及失眠症状,临床疗效确切,安全可靠.