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目的 研究雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取2019年2月—2022年7月无锡市第九人民医院收治的89例绝经后宫颈HPV感染患者,按治疗方法不同分为研究组(46例)和对照组(43例).对照组接受雌激素治疗,研究组在对照组基础上接受保妇康栓治疗.两组均持续治疗3个月.对比两组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间、临床疗效、炎症因子、免疫功能、液基薄层细胞学检查(LCT)评分与宫颈炎症评分及不良反应.结果 研究组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间均短于对照组(P<0.05).研究组总有效率高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后白细胞介素-4、γ干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α的差值均高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后CD3+、CD19+、CD3+CD8+、CD3-CD56+的差值均高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后LCT评分、宫颈炎症评分的差值均高于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈HPV感染疗效确切,可加快HPV转阴,改善患者免疫功能,减轻宫颈炎症反应,且安全可靠.

作者:胡媛媛;周佼佼;张蓓

来源:中国现代医学杂志 2023 年 33卷 20期

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作者:
胡媛媛;周佼佼;张蓓
来源:
中国现代医学杂志 2023 年 33卷 20期
标签:
宫颈感染 人乳头瘤病毒 雌激素 保妇康栓 绝经 临床疗效 cervical infection human papilloma virus estrogen Baofukang suppository menopause clinical effect
目的 研究雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取2019年2月—2022年7月无锡市第九人民医院收治的89例绝经后宫颈HPV感染患者,按治疗方法不同分为研究组(46例)和对照组(43例).对照组接受雌激素治疗,研究组在对照组基础上接受保妇康栓治疗.两组均持续治疗3个月.对比两组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间、临床疗效、炎症因子、免疫功能、液基薄层细胞学检查(LCT)评分与宫颈炎症评分及不良反应.结果 研究组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间均短于对照组(P<0.05).研究组总有效率高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后白细胞介素-4、γ干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α的差值均高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后CD3+、CD19+、CD3+CD8+、CD3-CD56+的差值均高于对照组(P<0.05).研究组治疗前后LCT评分、宫颈炎症评分的差值均高于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雌激素联合保妇康栓治疗绝经后宫颈HPV感染疗效确切,可加快HPV转阴,改善患者免疫功能,减轻宫颈炎症反应,且安全可靠.