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目的 探究老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果.方法 106例老年重症肺炎患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各53例.对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组治疗效果、症状(咳嗽、发热、胸痛)改善时间、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组咳嗽消失时间(4.55±1.11)d、退热时间(3.58±1.06)d、胸痛消失时间(4.29±1.38)d均短于对照组的(5.16±1.19)、(4.26±1.22)、(5.17±1.64)d,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为7.55%,与对照组的5.66% 对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果突出,可缩短症状改善时间,值得临床推广应用.

作者:赵红伟

来源:中国现代药物应用 2023 年 17卷 1期

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作者:
赵红伟
来源:
中国现代药物应用 2023 年 17卷 1期
标签:
莫西沙星 头孢哌酮钠舒巴坦钠 老年重症肺炎
目的 探究老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果.方法 106例老年重症肺炎患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各53例.对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组治疗效果、症状(咳嗽、发热、胸痛)改善时间、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组咳嗽消失时间(4.55±1.11)d、退热时间(3.58±1.06)d、胸痛消失时间(4.29±1.38)d均短于对照组的(5.16±1.19)、(4.26±1.22)、(5.17±1.64)d,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为7.55%,与对照组的5.66% 对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果突出,可缩短症状改善时间,值得临床推广应用.