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目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗实体瘤化疗后化疗相关性血小板减少症(CIT)的疗效及安全性.方法 60例实体瘤化疗后CIT患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组给予rhIL-11治疗,观察组给予rhTPO治疗.每2天检测患者血常规,若血小板(PLT)升高幅度>50×109/L或升高至100×109/L即可停止给药.比较两组临床疗效,2级以上血小板减少的持续时间、血小板恢复正常所需时间、血小板输注率、血小板输注治疗成本,不同时间点血小板变化,生活质量评分,不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组临床总有效率96.67%高于对照组的73.33%(P<0.05).观察组2级以上血小板减少的持续时间(4.24±1.13)d、血小板恢复正常所需时间(8.72±1.76)d均短于对照组的(6.16±1.52)、(9.77±2.11)d,血小板输注率6.67%、血小板输注治疗成本(1287.65±93.13)元均低于对照组的26.67%、(3052.43±95.29)元(P<0.05).与治疗前比较,治疗3、5、7、9、11 d后,两组血小板呈先降低后升高的趋势,组内不同时间点比较,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗3、5 d后的血小板均高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组功能维度评分(71.55±11.41)分高于对照组的(53.68±11.26)分(P<0.05).与对照组治疗期间不

作者:张玄

来源:中国现代药物应用 2023 年 17卷 6期

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张玄
来源:
中国现代药物应用 2023 年 17卷 6期
标签:
实体瘤 化疗相关性血小板减少症 重组人白细胞介素-11 重组人血小板生成素
目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗实体瘤化疗后化疗相关性血小板减少症(CIT)的疗效及安全性.方法 60例实体瘤化疗后CIT患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组给予rhIL-11治疗,观察组给予rhTPO治疗.每2天检测患者血常规,若血小板(PLT)升高幅度>50×109/L或升高至100×109/L即可停止给药.比较两组临床疗效,2级以上血小板减少的持续时间、血小板恢复正常所需时间、血小板输注率、血小板输注治疗成本,不同时间点血小板变化,生活质量评分,不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组临床总有效率96.67%高于对照组的73.33%(P<0.05).观察组2级以上血小板减少的持续时间(4.24±1.13)d、血小板恢复正常所需时间(8.72±1.76)d均短于对照组的(6.16±1.52)、(9.77±2.11)d,血小板输注率6.67%、血小板输注治疗成本(1287.65±93.13)元均低于对照组的26.67%、(3052.43±95.29)元(P<0.05).与治疗前比较,治疗3、5、7、9、11 d后,两组血小板呈先降低后升高的趋势,组内不同时间点比较,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗3、5 d后的血小板均高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组功能维度评分(71.55±11.41)分高于对照组的(53.68±11.26)分(P<0.05).与对照组治疗期间不