目的：通过检测儿童急性白血病（AL）血清25羟维生素D3的水平，并探讨其临床意义。方法用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）方法分别测定60例急性白血病患儿，其中30例急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿和30例急性髓细胞白血病（AML）患儿在初诊未治前、缓解1个月后、缓解6个月后和对照组30例健康儿童血清25羟维生素D3的水平，并且对其进行比较。结果血清25羟维生素D3的水平：AL初诊未治组（30.95±6.32）nmol／L，AL缓解1个月组（51.32±14.62） nmol／L，AL缓解6个月组（40.13±9.92）nmol／L；ALL初诊未治组（30.51±13.81）nmol／L，ALL缓解1个月组（61.11±18.93）nmol／L，ALL缓解6个月组（44.43±12.60）nmol／L；AML初诊未治组（31.44±7.13）nmol／L，AML缓解1个月组（41.24±10.29）nmol／L，AML缓解6个月组（36.73±9.73）nmol／L；正常对照组（58.71±8.97）nmol／L。方差分析结果：AL、ALL和AML初诊未治疗组的血清25羟维生素D3的水平均明显低于正常对照组（P＜0.05）。AL （初诊未治组、缓解1个月组、缓解6月组）和ALL（初诊未治组、缓解1个月组、缓解6个月组）各组间血清25羟维生素D3的水平差异有显著性（P＜0.05），AL缓解1个月组和ALL缓解1个月组血清25羟维生素D3的水平与正常对照组差异
作者：刘娜；张宝玺；赵晓庆；马夫天；吴晓莉
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 2014 年 6期
