目的 探讨Th17细胞及其特异性转录因子RORγt在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用,为儿童HSP的治疗从调控Th17细胞作为切入点提供一条新思路.方法 研究对象为2012年2月-2013年3月在我院儿科诊治的初次发病HSP急性期患儿40例,以及同期来我院体检的健康儿童40例,采用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术测定外周血单个核细胞中RORγtmRNA的表达水平;用流式细胞术测定外周血T淋巴细胞中Th17细胞的表达;用双抗夹心ABC-ELISA技术测定血清IL-17A、TGF-β1、IL-6浓度.结果 HSP组的Th17细胞(2.75％±0.60％)和RORγt mRNA(1.11±0.51)明显高于对照组的Th17细胞(1.41％±0.29％)和RORγt mRNA (0.65±0.24) (P ＜0.01);HSP组血清IL-17A(40.40±11.81 pg/mL)、IL-6(75.38 ±27.19 pg/mL)、TGF-β1(309.41±81.03 pg/mL)与对照组IL-17A (20.32±10.70 pg/mL)、IL-6(25.16±8.31 pg/mL)、TGF-β1(236.34±66.01 pg/mL)相比明显升高(P＜0.01);在HSP组Th17细胞表达与RORγtmRNA、IL-17A、IL-6表达呈正相关,相关系数分别为0.887,0.938,0.934(P ＜0.01).结论 急性期HSP患儿存在Th17细胞、RORγt mRNA及IL-17A表达水平升高,提示Th17细胞、RORγt及IL-17A均参与了HSP的发病机制;急性期HSP患儿存在血清TGF-β1、IL-6水平增

作者：王强；史洋溢；曹玫；董巍；张剑波

来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 2015 年 20卷 2期