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目的 探索宫内炎性暴露对新生鼠的巨核细胞和血小板稳态的影响,为解析宫内感染致新生儿血小板减少症的分子机制提供动物实验依据.方法 按怀孕时间将SD孕鼠共24只随机分为内毒素(LPS)组和对照组各12只.将LPS(0.79mg/kg)和等量0.9%氯化钠注射液分别在孕8d、10d和12d给LPS组和对照组孕鼠进行腹腔注射.在孕21d(预产期为22d)剖宫产娩出早产鼠,其中LPS组娩出118只早产鼠,对照组娩出144只,在两组中分别随机抽取早产鼠23只,纳入LPS早产鼠组和对照早产鼠组,在其出生后1h内采集外周血、骨髓、肺组织、肝脏及肾脏组织标本,再运用全血细胞分析和血浆凝集培养方式分别检测早产鼠循环中巨核细胞数和骨髓巨核细胞集落单位(CFU-MK)及运用流式细胞分析方法检测循环中血小板表面标志物CD62P的表达.运用ELISA分别检测早产鼠肝脏和肾脏血小板生成素(TPO)水平和TPO的表达.同时,通过电镜观察肺毛细血管血小板聚集现象.结果 相对于对照早产鼠组(n=23),LPS早产鼠组的外周血小板计数较低[LPS早产鼠组和对照早产鼠组:(239.22±63.00)×109/L vs.(377.96±79.90)×109/L,P<0.001],循环中MK计数低[(5.78±1.70)/mL vs.(8.30±1.90)/mL,P<0.001]和CFU-MK[(9.52±2.80)/105 cell vs.(15.83±3.60)/105 cell,P<0.001];血小板表面标志

作者:张晓玲;袁玉美;任建兵;张静;杨杰

来源:中国小儿血液与肿瘤杂志 2018 年 23卷 6期

知识库介绍

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作者:
张晓玲;袁玉美;任建兵;张静;杨杰
来源:
中国小儿血液与肿瘤杂志 2018 年 23卷 6期
标签:
宫内炎性暴露 血小板 血小板减少症 巨核细胞 早产鼠
目的 探索宫内炎性暴露对新生鼠的巨核细胞和血小板稳态的影响,为解析宫内感染致新生儿血小板减少症的分子机制提供动物实验依据.方法 按怀孕时间将SD孕鼠共24只随机分为内毒素(LPS)组和对照组各12只.将LPS(0.79mg/kg)和等量0.9%氯化钠注射液分别在孕8d、10d和12d给LPS组和对照组孕鼠进行腹腔注射.在孕21d(预产期为22d)剖宫产娩出早产鼠,其中LPS组娩出118只早产鼠,对照组娩出144只,在两组中分别随机抽取早产鼠23只,纳入LPS早产鼠组和对照早产鼠组,在其出生后1h内采集外周血、骨髓、肺组织、肝脏及肾脏组织标本,再运用全血细胞分析和血浆凝集培养方式分别检测早产鼠循环中巨核细胞数和骨髓巨核细胞集落单位(CFU-MK)及运用流式细胞分析方法检测循环中血小板表面标志物CD62P的表达.运用ELISA分别检测早产鼠肝脏和肾脏血小板生成素(TPO)水平和TPO的表达.同时,通过电镜观察肺毛细血管血小板聚集现象.结果 相对于对照早产鼠组(n=23),LPS早产鼠组的外周血小板计数较低[LPS早产鼠组和对照早产鼠组:(239.22±63.00)×109/L vs.(377.96±79.90)×109/L,P<0.001],循环中MK计数低[(5.78±1.70)/mL vs.(8.30±1.90)/mL,P<0.001]和CFU-MK[(9.52±2.80)/105 cell vs.(15.83±3.60)/105 cell,P<0.001];血小板表面标志