目的 分析免疫性血小板减少症转化为RUNX1基因阴性的儿童急性巨核细胞白血病患者资料,复习此类罕见病的文献资料,探讨该病的临床特征.方法 选择安徽省儿童医院血液科2018年1～12月收治的2例急性巨核细胞白血病患儿为研究对象,回顾性分析患儿的临床资料及实验室检查结果 .结果 2例患儿既往经骨髓细胞学等检查诊断为免疫性血小板减少症(ITP),曾对激素、丙球显效或部分显效,其后因出血症状就诊,经骨髓MICM分型等检查,确诊为RUNX1基因阴性的急性巨核细胞白血病.结论 反复血小板减少幼儿患者,应密切随访骨髓细胞学检查,并及时进行相关基因检测.
作者：陈天平；王亚萍；程杰；许喆；李艳；汪俭；屈丽君
来源：安徽医学 2020 年 41卷 6期
