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目的:观察钾离子通道开放剂加入St.Thomas Ⅱ液内,能否改善缺血后未成熟心肌的保护作用.方法:未成熟新西兰大耳白兔(2~3周)24只随机分为对照组、处理组和预处理组(各组n=8),取离体心脏乳头肌标本.对照组充氧台氏液灌注平衡60分,St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分,充氧台氏液复灌60分.处理组将钾离子通道开放剂Nicorandil加入St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分.预处理组使用特异性钾离子通道阻滞剂Glibenclamide在平衡期后15分预处理乳头肌标本.利用传统玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位变化.结果:①处理组乳头肌停跳后静息电位低于对照组和预处理组,有显著性差异(P<0.05).②处理组停跳时间短于其他2组,有显著性差异(P<0.05).③复灌早期处理组50

作者:李志强;龙村;高百顺

来源:中国循环杂志 2001 年 16卷 6期

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作者:
李志强;龙村;高百顺
来源:
中国循环杂志 2001 年 16卷 6期
标签:
钾离子通道开放剂 未成熟心肌 电生理 心肌保护
目的:观察钾离子通道开放剂加入St.Thomas Ⅱ液内,能否改善缺血后未成熟心肌的保护作用.方法:未成熟新西兰大耳白兔(2~3周)24只随机分为对照组、处理组和预处理组(各组n=8),取离体心脏乳头肌标本.对照组充氧台氏液灌注平衡60分,St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分,充氧台氏液复灌60分.处理组将钾离子通道开放剂Nicorandil加入St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分.预处理组使用特异性钾离子通道阻滞剂Glibenclamide在平衡期后15分预处理乳头肌标本.利用传统玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位变化.结果:①处理组乳头肌停跳后静息电位低于对照组和预处理组,有显著性差异(P<0.05).②处理组停跳时间短于其他2组,有显著性差异(P<0.05).③复灌早期处理组50