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目的:探讨冠心病二级预防中的阿司匹林抵抗现象,及其与环氧化酶-1(COX1)、环氧化酶-2(COX2)、血栓烷 A2受体(TBXA2R)基因多态性之间相关性。方法:选取连续服用阿司匹林100 mg 大于7天的冠心病患者2881例,选择符合阿司匹林抵抗标准的患者作为阿司匹林抵抗组(AR 组),共166例;阿司匹林敏感的患者200例作为对照组。应用花生四烯酸(AA)作诱导剂测定服药后的血小板聚集功能。并采用聚合酶链反应-限制性核酸内切法(PCR-RFLP)检测 COX1、COX2、TBXA2R 的基因多态性。结果:阿司匹林抵抗的发生率约为5.76%(166/2881)。三个基因共8个 tagSNPs 位点[COX1(rs3842788、rs4273915、rs7866582);、COX2(rs3218625);TBXA2R(rs2238630、rs2238631、rs2238633、rs3786989)]野生型、杂合子及纯合子的基因型频率在两组之间差异无统计学意义。结论:规律服药的冠心病患者阿司匹林抵抗的发生率并不高。COX1、COX2以及 TBXA2R 基因单核苷酸多态性与阿司匹林抵抗的发生无明显关系。

作者:许晶晶;唐晓芳;姚懿;徐娜;张佳慧;马元良;宋莹;袁晋青

来源:中国循环杂志 2016 年 31卷 7期

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作者:
许晶晶;唐晓芳;姚懿;徐娜;张佳慧;马元良;宋莹;袁晋青
来源:
中国循环杂志 2016 年 31卷 7期
标签:
阿司匹林抵抗 多态性,单核苷酸 基因 Aspirin resistance Polymorphism,single nucleotide Gene
目的:探讨冠心病二级预防中的阿司匹林抵抗现象,及其与环氧化酶-1(COX1)、环氧化酶-2(COX2)、血栓烷 A2受体(TBXA2R)基因多态性之间相关性。方法:选取连续服用阿司匹林100 mg 大于7天的冠心病患者2881例,选择符合阿司匹林抵抗标准的患者作为阿司匹林抵抗组(AR 组),共166例;阿司匹林敏感的患者200例作为对照组。应用花生四烯酸(AA)作诱导剂测定服药后的血小板聚集功能。并采用聚合酶链反应-限制性核酸内切法(PCR-RFLP)检测 COX1、COX2、TBXA2R 的基因多态性。结果:阿司匹林抵抗的发生率约为5.76%(166/2881)。三个基因共8个 tagSNPs 位点[COX1(rs3842788、rs4273915、rs7866582);、COX2(rs3218625);TBXA2R(rs2238630、rs2238631、rs2238633、rs3786989)]野生型、杂合子及纯合子的基因型频率在两组之间差异无统计学意义。结论:规律服药的冠心病患者阿司匹林抵抗的发生率并不高。COX1、COX2以及 TBXA2R 基因单核苷酸多态性与阿司匹林抵抗的发生无明显关系。