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目的:研究神经调节蛋白1(NRG-1)对高糖损伤的心肌细胞的保护作用及其机制。方法:培养大鼠胚胎期心脏组织H9c2心肌细胞,进行分组处理。分别为对照组(不加任何诱导药物处理24 h)、高糖作用组(HG组,用含终浓度33 mmol/L的葡萄糖培养基培养心肌细胞处理24 h )、不同浓度NRG-1作用组(分别在含有33 mmol/L高浓度葡萄糖的培养基中同时加入10、50、250 nmol/L的NRG-1培养心肌细胞处理24 h,设定为N1、N2、N3组)。细胞计数(CCK-8)方法检测各组心肌细胞存活率;流式细胞术检测各组心肌细胞胞内活性氧(ROS)水平和细胞凋亡情况;同时测定各组心肌细胞中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹(Western-blot)方法检测各组心肌细胞中NRG-1的受体,即表皮生长因子受体-2(ErbB2)和表皮生长因子受体-4(ErbB4)的表达;原位缺口末端标记法(Tunel)染色检测2型糖尿病心肌病模型大鼠经NRG-1处理后的心肌细胞凋亡。结果:N1组至N3组心肌细胞的存活率由(63.33±3.56)

作者:罗明雄;陈小丹;魏玲

来源:中国循环杂志 2016 年 31卷 9期

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作者:
罗明雄;陈小丹;魏玲
来源:
中国循环杂志 2016 年 31卷 9期
标签:
神经调节蛋白-1 肌细胞,心脏 氧化应激 细胞凋亡 糖尿病心肌病 Neuregulin-1 Myocytes,cardiac Oxidative stress Apoptosis Diabetic cardiomyopathy
目的:研究神经调节蛋白1(NRG-1)对高糖损伤的心肌细胞的保护作用及其机制。方法:培养大鼠胚胎期心脏组织H9c2心肌细胞,进行分组处理。分别为对照组(不加任何诱导药物处理24 h)、高糖作用组(HG组,用含终浓度33 mmol/L的葡萄糖培养基培养心肌细胞处理24 h )、不同浓度NRG-1作用组(分别在含有33 mmol/L高浓度葡萄糖的培养基中同时加入10、50、250 nmol/L的NRG-1培养心肌细胞处理24 h,设定为N1、N2、N3组)。细胞计数(CCK-8)方法检测各组心肌细胞存活率;流式细胞术检测各组心肌细胞胞内活性氧(ROS)水平和细胞凋亡情况;同时测定各组心肌细胞中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹(Western-blot)方法检测各组心肌细胞中NRG-1的受体,即表皮生长因子受体-2(ErbB2)和表皮生长因子受体-4(ErbB4)的表达;原位缺口末端标记法(Tunel)染色检测2型糖尿病心肌病模型大鼠经NRG-1处理后的心肌细胞凋亡。结果:N1组至N3组心肌细胞的存活率由(63.33±3.56)