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目的:探讨曲唑酮对帕罗西汀所致性功能障碍的作用。方法:选取服用帕罗西汀后出现性功能障碍者共53例,入组后合并曲唑酮治疗,1周内渐加至100mg ~200mg/d,观察4周。分别于入组时、2周末、4周末进行汉密尔顿抑郁量表 HAMD -17、性健康量表(SHS)、勃起障碍评定量表(EDRS)、治疗时副反应量表(TESS),分别评定抑郁程度、性生活满意度、勃起功能及不良反应。结果:干预2、4周末,HAMD 评分与入组时比较虽有所降低,差异无统计学意义(P >0.05);EDRS 评分2周末与入组时比较差异有统计学意义(P <0.05),说明曲唑酮对帕罗西汀所致的勃起障碍有明显的改善作用;至4周末这一趋势更为明显,差异有统计学意义(P <0.01);干预2、4周末,SHS 评分与入组时比较显示了与 EDRS 类似结果;不同的是4周末 SHS 评分与2周末比较差异明显(P <0.05)。结论:曲唑酮对帕罗西汀所致的性功能障碍有明显的改善作用,值得在今后临床中推广应用。

作者:杨建章;余学;李卿

来源:中国性科学 2015 年 9期

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作者:
杨建章;余学;李卿
来源:
中国性科学 2015 年 9期
标签:
曲唑酮 帕罗西汀 性功能障碍
目的:探讨曲唑酮对帕罗西汀所致性功能障碍的作用。方法:选取服用帕罗西汀后出现性功能障碍者共53例,入组后合并曲唑酮治疗,1周内渐加至100mg ~200mg/d,观察4周。分别于入组时、2周末、4周末进行汉密尔顿抑郁量表 HAMD -17、性健康量表(SHS)、勃起障碍评定量表(EDRS)、治疗时副反应量表(TESS),分别评定抑郁程度、性生活满意度、勃起功能及不良反应。结果:干预2、4周末,HAMD 评分与入组时比较虽有所降低,差异无统计学意义(P >0.05);EDRS 评分2周末与入组时比较差异有统计学意义(P <0.05),说明曲唑酮对帕罗西汀所致的勃起障碍有明显的改善作用;至4周末这一趋势更为明显,差异有统计学意义(P <0.01);干预2、4周末,SHS 评分与入组时比较显示了与 EDRS 类似结果;不同的是4周末 SHS 评分与2周末比较差异明显(P <0.05)。结论:曲唑酮对帕罗西汀所致的性功能障碍有明显的改善作用,值得在今后临床中推广应用。