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目的 探讨LncRNA H19(H19)通过调节miR-130a-3p对顺铂诱导的卵巢癌细胞凋亡的影响.方法 qRT-PCR用于分析基因表达;细胞转染建立基因过表达或沉默细胞模型;RNA免疫沉淀和双荧光素酶活性分析实验检测基因或蛋白之间的相互作用;流式细胞术用于分析细胞凋亡率;Western blot(蛋白质印迹法)实验用于分析蛋白的表达.结果 在顺铂耐药的卵巢癌组织和细胞中,H19与SRY-Box转录因子4(SOX4)高表达,而miR-130a-3p低表达.荧光素酶活性分析实验显示,miR-130a-3p与H19、SOX4存在靶向关系.沉默H19和过表达miR-130a-3p,可抑制SOX4蛋白表达,促进PA-1/DDP细胞凋亡.下调miR-130a-3p表达,可逆转H19对PA-1/DDP细胞的SOX4蛋白表达及细胞凋亡的影响;上调SOX4表达,可逆转miR-130a-3p对PA-1/DDP细胞凋亡的影响.结论 在PA-1/DDP细胞中,沉默H19通过调节miR-130a-3p,进而抑制SOX4的表达,促进PA-1/DDP细胞凋亡.

作者:茅诺娜;郑志莲;陈超庭

来源:中国性科学 2021 年 30卷 10期

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作者:
茅诺娜;郑志莲;陈超庭
来源:
中国性科学 2021 年 30卷 10期
标签:
LncRNA H19;miR-130a-3p;SRY-Box转录因子4;顺铂敏感性;卵巢癌
目的 探讨LncRNA H19(H19)通过调节miR-130a-3p对顺铂诱导的卵巢癌细胞凋亡的影响.方法 qRT-PCR用于分析基因表达;细胞转染建立基因过表达或沉默细胞模型;RNA免疫沉淀和双荧光素酶活性分析实验检测基因或蛋白之间的相互作用;流式细胞术用于分析细胞凋亡率;Western blot(蛋白质印迹法)实验用于分析蛋白的表达.结果 在顺铂耐药的卵巢癌组织和细胞中,H19与SRY-Box转录因子4(SOX4)高表达,而miR-130a-3p低表达.荧光素酶活性分析实验显示,miR-130a-3p与H19、SOX4存在靶向关系.沉默H19和过表达miR-130a-3p,可抑制SOX4蛋白表达,促进PA-1/DDP细胞凋亡.下调miR-130a-3p表达,可逆转H19对PA-1/DDP细胞的SOX4蛋白表达及细胞凋亡的影响;上调SOX4表达,可逆转miR-130a-3p对PA-1/DDP细胞凋亡的影响.结论 在PA-1/DDP细胞中,沉默H19通过调节miR-130a-3p,进而抑制SOX4的表达,促进PA-1/DDP细胞凋亡.