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目的 探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 符合诊断标准的82名精神分裂症患者分成2组,分别给予注射用利培酮微球和非经典抗精神病药物利培酮、喹硫平、奥氮平治疗24周.于治疗前及治疗后2,4,12,24周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个体和社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)量表评定临床疗效和副反应.结果 2组药物对精神分裂症均有显著疗效,2组治疗后各时间PANSS评分显著低于治疗前[研究组:(44.26±11.41)分,(92.87±12.79)分;对照组:(44.11±10.92)分,(93.35±14.16)分,(P<0.05)],显效率2组间差异无统计学意义(P>0.05);注射用利培酮微球治疗组与非经典抗精神病药物治疗组PANSS评定在第4周末差异有统计学意义(P<0.05),并且在第24周末注射用利培酮微球治疗组得到更好的社会功能恢复(P<0.05).2组药物的副反应总体差异无统计学意义(P>0.05);注射用利培酮微球治疗组的静坐不能发生率早期高于口服非经典抗精神病药物组,但差异无统计学意义(P>0.05);而嗜睡的发生率显著低于口服非经典抗精神病药物(P<0.05).结论 长效利培酮微球与口服非经典抗精神药物相比疗效相当,社会功能恢复好,副作用较少.

作者:谷德康;杨楠;白录东

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2010 年 19卷 12期

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作者:
谷德康;杨楠;白录东
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2010 年 19卷 12期
标签:
注射用利培酮微球 非经典抗精神病药物 精神分裂症 Risperidone microsphere injection Atypical antipsychotic drugs Schizophrenia
目的 探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 符合诊断标准的82名精神分裂症患者分成2组,分别给予注射用利培酮微球和非经典抗精神病药物利培酮、喹硫平、奥氮平治疗24周.于治疗前及治疗后2,4,12,24周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个体和社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)量表评定临床疗效和副反应.结果 2组药物对精神分裂症均有显著疗效,2组治疗后各时间PANSS评分显著低于治疗前[研究组:(44.26±11.41)分,(92.87±12.79)分;对照组:(44.11±10.92)分,(93.35±14.16)分,(P<0.05)],显效率2组间差异无统计学意义(P>0.05);注射用利培酮微球治疗组与非经典抗精神病药物治疗组PANSS评定在第4周末差异有统计学意义(P<0.05),并且在第24周末注射用利培酮微球治疗组得到更好的社会功能恢复(P<0.05).2组药物的副反应总体差异无统计学意义(P>0.05);注射用利培酮微球治疗组的静坐不能发生率早期高于口服非经典抗精神病药物组,但差异无统计学意义(P>0.05);而嗜睡的发生率显著低于口服非经典抗精神病药物(P<0.05).结论 长效利培酮微球与口服非经典抗精神药物相比疗效相当,社会功能恢复好,副作用较少.