目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因Val158Met(rs4680)多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)之间的关联.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定研究对象的COMT Val158Met的基因型和等位基因频率分布.并采用t检验、Hardy-Weinberg平衡检验及x2检验进行统计学分析.结果 病例组与对照组COMT Va1158Met基因型及等位基因频率分布均差异有统计学意义(x2=20.268,12.611,P＜0.01),携带Met等位基因的人群患MDD的危险度是携带Val等位基因的1.725倍(OR=1.725,95％ CI1.274～2.335).结论 COMT Val158Met基因多态性与MDD发病有关联,携带Met等位基因的人群患MDD的危险性增加.
作者：秦琴；仇玉莹；张晓斌；李申；刘莹；赵永萍；程世翔；张赛；李洁
来源：中华行为医学与脑科学杂志 2013 年 22卷 10期
