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目的 建立发病机制与人类相似的2型糖尿病高脂血症的动物模型.方法 Wistar大鼠随机分为正常对照组、正常饲料加链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg组、高脂饲料加STZ 10、30、60 mg/kg组,6周后,测动物血糖、血脂,并观察饮食摄水量、尿量、体重.结果 高脂饲料加STZ 30 mg/kg组动物血糖值为(17.13±2.31 mmol/L,胆固醇(TC)为(21.49±5.83)mmol/L,甘油三酯(TG)为(4.31±1.01)mmol/L,低密度脂蛋白(LDLc)为(5.02±3.94)mmol/L,极低密度脂蛋白(VLDL-C)为(15.51±4.21)mmol/L,与正常对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05;高脂饲料加STZ 30 mg/kg组动物表现为饮水多、体重减轻,与正常对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05结论高脂饲料加STZ 30 mg/kg,可建立2型糖尿病高脂血症动物模型.

作者:韩荣;薛洁;张海英

来源:中国心血管病研究 2008 年 6卷 5期

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作者:
韩荣;薛洁;张海英
来源:
中国心血管病研究 2008 年 6卷 5期
标签:
糖尿病 高脂血症 模型,动物 链脲菌素 高脂饲料
目的 建立发病机制与人类相似的2型糖尿病高脂血症的动物模型.方法 Wistar大鼠随机分为正常对照组、正常饲料加链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg组、高脂饲料加STZ 10、30、60 mg/kg组,6周后,测动物血糖、血脂,并观察饮食摄水量、尿量、体重.结果 高脂饲料加STZ 30 mg/kg组动物血糖值为(17.13±2.31 mmol/L,胆固醇(TC)为(21.49±5.83)mmol/L,甘油三酯(TG)为(4.31±1.01)mmol/L,低密度脂蛋白(LDLc)为(5.02±3.94)mmol/L,极低密度脂蛋白(VLDL-C)为(15.51±4.21)mmol/L,与正常对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05;高脂饲料加STZ 30 mg/kg组动物表现为饮水多、体重减轻,与正常对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05结论高脂饲料加STZ 30 mg/kg,可建立2型糖尿病高脂血症动物模型.